大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于电器产品报备流程图的问题,于是小编就整理了1个相关介绍电器产品报备流程图的解答,让我们一起看看吧。
一类医疗器械产品备案需要哪些资料?
一、第一类医疗器械产品注册备案;
0.企业营业执照副本、组织机构代码证副本复印件一份;
4.产品检测报告 济宁
5.临床评价资料 球求
8生产制造信息 963
医疗器械一类产品备案需要提供以下资料:
1.第一类医疗器械备案表;
2.安全风险分析报告;
3.产品技术要求;
4.产品检验报告;
5.临床评价资料;
7.生产制造信息;
8.证明性文件;
9.符合性声明。
到此,以上就是小编对于电器产品报备流程图的问题就介绍到这了,希望介绍关于电器产品报备流程图的1点解答对大家有用。
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